很多朋友对于十一酸睾酮注射作用和11酸睾酮胶囊可以增大吗不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
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十一酸睾酮注射液,起什么作用。0.25.克药效能维持多久
十一酸睾酮简介
十一酸睾酮注射为什么运动员慎用
一、十一酸睾酮注射液,起什么作用。0.25.克药效能维持多久
十一酸睾酮注射液主要适用于治疗男性睾丸发育不良，不育症,再生障碍性贫血等，常用于治疗再生障碍性贫血，发生贫血后常出现了人体的头晕乏力、嘴唇及甲床发淡、肝脾肿大等症状。
本药物一般在使用0.25克后可以维持21天左右，所以认为每隔三周左右使用一次比较合适。
二、十一酸睾酮简介
目录 1拼音 2英文参考 3十一酸睾酮药典标准 3.1品名 3.1.1中文名 3.1.2汉语拼音 3.1.3英文名 3.2结构式 3.3分子式与分子量 3.4来源（名称）、含量（效价） 3.5性状 3.5.1熔点 3.5.2比旋度 3.6鉴别 3.7检查 3.7.1有关物质 3.7.2干燥失重 3.8含量测定 3.8.1色谱条件与系统适用性试验 3.8.2测定法 3.9类别 3.10贮藏 3.11制剂 3.12版本 4十一酸睾酮说明书 4.1药品名称 4.2英文名称 4.3十一酸睾酮的别名 4.4分类 4.5剂型 4.6十一酸睾酮的药理作用 4.7十一酸睾酮的药代动力学 4.8十一酸睾酮的适应证 4.9十一酸睾酮的禁忌证 4.10注意事项 4.11十一酸睾酮的不良反应 4.12十一酸睾酮的用法用量 4.13十一酸睾酮与其它药物的相互作用 4.14专家点评附： 1十一酸睾酮相关药物*十一酸睾酮相关药品说明书其它版本 1拼音
shí yī suān gāo tóng
Testosterone Undecanoate [湘雅医学专业词典]
本品为17β羟基雄甾4烯3酮十一烷酸酯。按干燥品计算，含C30H48O3应为97.0%～103.0%。
本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。
本品在三氯甲烷中极易溶解，在乙醇中溶解，在甲醇、植物油中略溶，在水中不溶。
本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为60～63℃。
取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含14mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+68°至+72°。
（1）取本品约5mg，加硫酸－乙醇（2：l）1ml使溶解，即显黄色并带有黄绿色荧光。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》584图）一致。
取本品，用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。除流动相为乙腈－异丙醇－水（40：40：20）外，其他照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.25倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（2.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.02倍的峰可忽略不计。
取本品，以五氧化二磷为干燥剂，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－异丙醇－水（43：43：14）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按十一酸睾酮峰计算不低于4000。
取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取十一酸睾酮对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
（1）十一酸睾酮软胶囊（2）十一酸睾酮注射液
《中华人民共和国药典》2010年版
安迪欧；安雄；睾酮十一酸酯；十一酸睾素；十一酸睾丸素；十一烷酸睾酮；十一烷酸睾丸素；十一烷酸睾丸酮；十一烷酮；Andriol；Restandol；Undestor
内分泌系统药物>性腺疾病用药
十一酸睾酮为天然雄激素睾酮的十一酸酯，为治疗睾酮缺乏的雄激素药。可通过分解产物睾酮作用于激素敏感器官和组织的雄激素受体，发挥促进男性性器官和第二性征发育及维持***的作用。十一酸睾酮对正常造血细胞有兴奋作用，可增强红细胞生成素的产生及作用，对红细胞干细胞也有直接***作用。
十一酸睾酮口服后以乳糜微粒形式在小肠淋巴管被吸收，经胸导管进入体循环，酯键裂解后释出睾酮。这一吸收形式避免了肝脏的首过效应和肝毒性。口服后血清的达峰时间有明显的个体差异，平均约4h，连续服用后，血清睾酮水平逐渐升高，在2～3周后达到稳态；单剂肌内注射后血清睾酮达峰时间约在第7天，21天后恢复到肌内注射前水平。十一酸睾酮为亲脂性药物，口服后与类脂质一起经淋巴系统吸收，个体差异大，tmax为1～8h，平均为4h。经尿排泄，服药后1周内尿中总量为45%～48%，24h内所吸收剂量有40%出现于尿中。
1.原发性或继发性睾丸功能减退。
3.女性乳腺癌转移患者的姑息性治疗。
6.中老年男子部分性雄激素缺乏综合症（PADAM）。
7.适用于男性性腺功能低下的睾酮替代治疗，如垂体促性腺功能低下、类无睾症、***减退、***生成异常引起的不良、雌激素缺乏引起的骨质疏松等。
1.（1）高龄男性患者，因使用十一酸睾酮易导致前列腺增生甚至前列腺癌；（2）有水钠潴留倾向的心脏病、肾脏病患者；（3）青春期男孩，因使用十一酸睾酮可引起骨骺早闭及性早熟；（4）癫痫患者；（5）三叉神经痛患者。
2.十一酸睾酮可使高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）水平降低，低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）水平升高。
3.肌内注射的时间间隔应根据临床监测血睾酮的水平来确定。若用于中老年男性PADAM治疗，应定期监测血清PSA和进行前列腺指检。
1.女性男性化、水钠潴留、红细胞增多、皮疹、哮喘、神经血管性水肿、肝功能异常、欣***、情绪不稳定、暴力倾向等。一般无白细胞下降、胃肠反应等不良反应。
2.***异常勃起和其他性***症状。
3.肌内注射不够深时，易致注射部位出现硬结。
每天肌内注射1次，每次250mg，疗程4个月。再生障碍性贫血每天注射1次，首次1g，以后每次0.5g，每天肌内注射1次。
1.据报道十一酸睾酮能增强许多药物的活性，但同时也增强其毒性。受影响的药物包括环孢素、抗糖尿病药、甲状腺素和抗凝剂（如华法林）。
2.也有报道十一酸睾酮有拮抗神经肌肉阻滞剂的作用。
十一酸睾酮为天然雄激素睾酮的十一酸酯，为治疗睾酮缺乏的雄激素药。口服吸收后，以乳糜微粒形式在小肠淋巴管被吸收，经胸导管进入体循环，在体内转化为睾酮发挥雄激素作用，补充内源性雄激素缺乏。适用于男性性功能低下的替代疗法，如睾丸切除术后、无睾症、垂体功能低下、内分泌性阳痿等。也用于中老年男性***减退。十一酸睾酮因经淋巴系统吸收，从而避开肝脏灭活，使治疗量的活性睾酮到达外周循环，故血浆睾睾酮水平恒定，雄性效应完整，不影响肝功能，无抑制垂体作用。作用同睾酮。口服吸收后，在体内转化为睾酮发挥雄激素作用，补充内源性雄激素缺乏。适用于男性性功能低下的替代疗法，如睾丸切除术后、无睾症等，也用于中老年男性***减退、脑力及体力减弱，雄激素缺乏所致的骨质疏松症或某些男性不育症。也用于再障性贫血。
